iHOM-Studie
Ablauf der Studie
Alle Teilnehmerinnen erhalten die übliche, leitliniengerechte Therapie ihrer wiederkehrenden Harnwegsinfekte.
Es handelt sich um eine klinische randomisierte doppelblinde Placebo-kontrollierte Studie. Dies bedeutet, dass weder die behandelnden Ärzte noch Sie wissen, ob Sie das homöopathische Arzneimittel oder ein Placebo erhalten.
Nach Studieneinschluss werden Sie per Zufallsprinzip einer der beiden Gruppen zugeteilt.
- Gruppe 1: Erhalt einer individualisiert verordneten homöopathischen Arznei in der Verabreichungsform von Streukügelchen (Globuli)
- Gruppe 2: Erhalt eines Placebos in der Verabreichungsform von Streukügelchen (Globuli)
Bei Bedarf erhalten alle Studienteilnehmerinnen in Ergänzung zum Prüfpräparat eine Schmerzmedikation oder zusätzlich ein Antibiotikum.
Kontakt
Studienzentrum Nephrologie
Klinikum rechts der Isar der
Technischen Universität München
Ismaninger Str. 22
81675 München
E-Mail: SZN.nephrologie@mri.tum.de
Tel.: +49 89 4140 2768